/ martes 13 de abril de 2021

Suspende El Paso aplicación de vacuna Johnson & Johnson

Lo anterior, luego de que se presentaron seis casos de una condición muy rara que implica coágulos de sangre

El Paso, Texas.- La ciudad de El Paso informó que ha dejado de administrar la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson siguiendo la recomendación de hoy de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), la Administración de Alimentos y Drogas (FDA), y el Departamento de Salud Estatal de Texas Servicios.

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Lo anterior, luego de que se presentaron seis casos de una condición muy rara que implica coágulos de sangre, por lo que las autoridades sanitarias tomaron las medidas tomadas y recomendaciones para revisar los datos disponibles, y determinar si la vacuna es la única responsable de esta extraña condición.

"Ninguno de los casos de coágulos de sangre reportados en este momento han ocurrido en El Paso, ni en el Estado de Texas. Hasta la fecha, la ciudad ha administrado mil 244 dosis de las vacunas de Johnson y Johnson", refirió Salud Pública de la ciudad.

′′ Para aquellos que han recibido la vacuna de Johnson y Johnson, no hay ninguna razón para alarmarse. Continuaremos informando al público sobre cualquier novedad con respecto a esta vacuna y si se necesitan medidas adicionales," dijo la autoridad sanitaria del condado de la ciudad Dr. Héctor Ocaranza.

Los funcionarios de salud animan a la comunidad a vacunarse, independientemente de qué vacuna se haya administrado, a rastrear sus síntomas usando la herramienta V-Safe del CDC. Se proporcionan instrucciones sobre la herramienta V-Safe al recibir una vacuna con la ciudad.

Esta herramienta permite a los individuos aconsejar rápidamente al CDC sobre cualquier efecto secundario y es una forma en que el CDC reúne los efectos secundarios de la vacuna más allá de los períodos de Dependiendo de las respuestas, alguien del CDC puede ponerse en contacto con las personas que informan de los efectos secundarios.

Las personas que han recibido la vacuna de Johnson & Johnson que desarrollan dolor de cabeza grave, dolor abdominal, dolor de piernas o falta de respiración en tres semanas después de la vacunación deben ponerse en contacto con su proveedor de atención médica.

Se pide a los proveedores de atención médica que informe de eventos adversos al sistema de informes de eventos adversos de vacunas en https://vaers.hhs.gov/reportevent.html.

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Lo anterior, luego de que se presentaron seis casos de una condición muy rara que implica coágulos de sangre, por lo que las autoridades sanitarias tomaron las medidas tomadas y recomendaciones para revisar los datos disponibles, y determinar si la vacuna es la única responsable de esta extraña condición.

"Ninguno de los casos de coágulos de sangre reportados en este momento han ocurrido en El Paso, ni en el Estado de Texas. Hasta la fecha, la ciudad ha administrado mil 244 dosis de las vacunas de Johnson y Johnson", refirió Salud Pública de la ciudad.

′′ Para aquellos que han recibido la vacuna de Johnson y Johnson, no hay ninguna razón para alarmarse. Continuaremos informando al público sobre cualquier novedad con respecto a esta vacuna y si se necesitan medidas adicionales," dijo la autoridad sanitaria del condado de la ciudad Dr. Héctor Ocaranza.

Los funcionarios de salud animan a la comunidad a vacunarse, independientemente de qué vacuna se haya administrado, a rastrear sus síntomas usando la herramienta V-Safe del CDC. Se proporcionan instrucciones sobre la herramienta V-Safe al recibir una vacuna con la ciudad.

Esta herramienta permite a los individuos aconsejar rápidamente al CDC sobre cualquier efecto secundario y es una forma en que el CDC reúne los efectos secundarios de la vacuna más allá de los períodos de Dependiendo de las respuestas, alguien del CDC puede ponerse en contacto con las personas que informan de los efectos secundarios.

Las personas que han recibido la vacuna de Johnson & Johnson que desarrollan dolor de cabeza grave, dolor abdominal, dolor de piernas o falta de respiración en tres semanas después de la vacunación deben ponerse en contacto con su proveedor de atención médica.

Se pide a los proveedores de atención médica que informe de eventos adversos al sistema de informes de eventos adversos de vacunas en https://vaers.hhs.gov/reportevent.html.

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