El Paso.- El gobernador Greg Abbott anunció que la División de Manejo de Emergencias de Texas (TDEM) ha establecido una sección para la infusión de bamlanivimab en el sitio de atención alternativa administrado por el estado (ACS) en El Paso, ubicado en el Centro Cívico en la zona centro de la ciudad, para tratar casos ambulatorios de Covid-19.
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El ala de infusión, que comenzó a aceptar pacientes a partir de hoy martes, recibió mil dosis de bamlanivimab a través del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, (HHS), la unidad de infusión ACS es parte de un programa piloto desarrollado a través de una asociación entre TDEM y HHS.
“El establecimiento del ala de infusión de bamlanivimab en el sitio de atención alternativo de El Paso es crucial para mantener bajas las hospitalizaciones y proteger a los tejanos en riesgo en la comunidad, agradezco al HHS por apoyar nuestros esfuerzos al proporcionar al estado de Texas este envío de bamlanivimab para el programa piloto. Continuaremos asegurándonos de que esta terapia de anticuerpos que salva vidas esté disponible para los tejanos que más la necesitan”, dijo el gobernador Abbott.
Bamlanivimab, la terapia de anticuerpos monoclonales de Eli Lilly & Company, es para uso ambulatorio en personas que dieron positivo en la prueba de Covid-19 y tienen un mayor riesgo de enfermedad grave.
Se ha demostrado que previene las hospitalizaciones en algunos pacientes cuando se usa antes de que se enfermen gravemente.
El anticuerpo neutralizante de Lilly bamlanivimab (LY-CoV555) recibe la autorización de uso de emergencia de la FDA para el tratamiento del Covid-19 recién diagnosticado, bamlanivimab está autorizado para el tratamiento de Covid-19 leve a moderado de diagnóstico reciente en pacientes de alto riesgo.
El gobierno de Estados Unidos asignará 300 mil dosis de bamlanivimab a pacientes de alto riesgo, sin gastos de bolsillo por el medicamento.
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó hoy la Autorización de uso de emergencia para el anticuerpo neutralizante en investigación de Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg. Bamlanivimab, está autorizado para el tratamiento de Covid-19.
La autorización es para pacientes con síntomas leve a moderado en adultos y pacientes pediátricos de 12 años o más con una prueba de Covid-19 positiva, que tienen un alto riesgo de progresar a Covid-19 grave y llevarlos a de hospitalización.
El bamlanivimab debe administrarse lo antes posible después de una prueba COVID-19 positiva y dentro de los 10 días posteriores al inicio de los síntomas, la autorización permite la distribución y el uso de emergencia de bamlanivimab, que se administra mediante una única perfusión intravenosa.
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